Рандомизированное двойное слепое исследование что это

Рандомизированное двойное слепое исследование что это

ФГБУН «Институт химической физики им. Н.Н. Семенова» РАН, Москва, Россия

Кафедра клинической неврологии и алгологии ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Новосибирск

ФГБНУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова», Москва, Россия

Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ампассе в терапии хронической ишемии мозга

Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(4): 21-25

Киселёв А. В., Вострикова Е. В., Калинина Т. С., Стовбун С. В. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ампассе в терапии хронической ишемии мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(4):21-25.
Kiselev A V, Vostrikova E V, Kalinina T S, Stovbun S V. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of ampasse in the treatment of chronic cerebral ischemia. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019;119(4):21-25.
https://doi.org/10.17116/jnevro201911904121

ФГБУН «Институт химической физики им. Н.Н. Семенова» РАН, Москва, Россия

Цель настоящей работы — исследование эффективности и безопасности препарата ампассе в лечении хронической ишемии мозга. Материал и методы. Проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата 5-гидрокси-3-карбоксипиридин-L-глугаминовой кислоты монокальциевая соль (ампассе) у 80 пациентов в возрасте от 50 до 75 лет с хронической недостаточностью мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы. Препарат применяли в суточных дозах 5, 10 или 25 мг внутривенно 1 раз в сутки в течение 15 дней. В качестве плацебо применяли натрия хлорид 0,9%. Результаты и заключение. Установлено, что препарат ампассе улучшает состояние пациентов с хронической ишемией мозга, вызывая положительную динамику в отношении признаков депрессии, качества сна и когнитивных функций.

ФГБУН «Институт химической физики им. Н.Н. Семенова» РАН, Москва, Россия

Кафедра клинической неврологии и алгологии ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Новосибирск

ФГБНУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова», Москва, Россия

Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва

Цереброваскулярные заболевания — одна из основных проблем современной медицины. В структуре церебральных сосудистых заболеваний преобладают ишемические формы. Основной причиной этого являются артериальная гипертензия и атеросклероз церебральных и брахиоцефальных артерий. Среди отдельных форм нарушений мозгового кровообращения первое место по распространенности занимает хроническая ишемия мозга (ХИМ). ХИМ — медленно прогрессирующее диффузное нарушение кровоснабжения головного мозга с разнообразными дефектами его функционирования. К факторам риска ХИМ относятся пожилой возраст, пол, наследственная предрасположенность. Основными корригируемыми факторами развития ХИМ являются атеросклероз и гипертоническая болезнь [1, 2]. Возникающая при этой патологии эндотелиальная дисфункция способствует развитию атеросклеротических бляшек, что приводит к сужению просвета артерии [3, 4]. Старение и артериальная гипертензия приводят к дисфункции гладких мышц сосудов мозга [5], что вызывает нарушение миогенного ответа и системы ауторегуляции головного мозга [6]. Последнее способствует хронической гипоперфузии мозга и возникновению ишемических повреждений, приводящих к когнитивному дефициту [7]. Измененные атеросклерозом артерии не в состоянии поддерживать адекватный кровоток, что ведет к гипоксии и нарушениям метаболизма мозговой ткани и, как следствие — к когнитивным расстройствам [7].

На мировом рынке фарминдустрии большинство препаратов для лечения мозговых инфарктов и ХИМ направлено на коррекцию гемореологических нарушений и проведение тромболитической терапии. Однако часто не учитывается факт антагонистического взаимодействия этих препаратов со структурно-функциональными саногенетическими реакциями организма. Это в первую очередь относится к антитромбоцитарным, антикоагулянтным и гипотензивным препаратам. Снижая гипотензивными средствами уровень артериального давления (АД), повышение которого носит саногенетический характер — устранение гипоперфузии мозга, мы можем способствовать снижению кровотока и перфузии крови, развитию гипоксии мозговой ткани, прогрессированию поражения коронарных сосудов (селективные бета1-блокаторы и диуретики) у больных пожилого возраста [8]. Назначение антитромбоцитарных препаратов увеличивает риск геморрагических осложнений. В связи с этим необходимо использование препаратов, которые на инициальном этапе формирования патологических изменений в мозге обладали бы мультимодальным плюрипотентным протективным механизмом действия, предупреждая развитие цереброваскулярных заболеваний. Анализ данной ситуации показывает, что необходимы препараты, которые должны предшествовать назначению антитромбоцитарных и гипотензивных лекарственных средств пациентам пожилого возраста, задолго до развития у них явных признаков сосудистой патологии мозга.

Существует настоятельная необходимость понять патогенез и выявить новые целевые лекарственные средства для профилактики и лечения церебральных заболеваний. Речь идет о препаратах, улучшающих метаболизм тканей головного мозга, оказывающих протективное действие на нейроны и повышающих устойчивость головного мозга к ишемии и метаболическим нарушениям. В последнее десятилетие появилось много работ, в которых обсуждаются медикаментозные подходы к лечению ХИМ. Одновременно появляются на рынке и новые препараты, обладающие антиоксидантной, нейропротективной активностью, способные задержать начало и предотвратить прогрессирование и тяжесть ХИМ. С целью разработки лекарственного средства, сочетающего свойства стимулятора когнитивных процессов с нейропротективным действием, была синтезирована кальциевая соль N-(5-гидрокси-никотиноил)-L-глутаминовой кислоты (ампассе). В эксперименте установлено, что ампассе (5—20 мг/кг) обладает антиамнестическими свойствами на моделях амнезии условного рефлекса пассивного избегания, вызванной максимальным электрошоком или скополамином у крыс, дает положительный эффект на выживаемость, способность к обучению и неврологические функции после экспериментальной интрацеребральной гематомы у крыс [9]. На переживающих срезах гиппокампа крыс линии Вистар ампассе дозозависимо облегчал нейропередачу в системе «коллатерали Шафера — пирамидные нейроны СА1 области гиппокампа», изменяя величину и уменьшая латентный период популяционных спайков [10]. На модели интрацеребральной гематомы у крыс ампассе способствовал нормализации глиального состава в III и V слоях коры головного мозга [11].

Цель настоящей работы — изучение эффективности и безопасности применения препарата ампассе при лечении ХИМ в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании.

Материал и методы

В многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование рандомизировали 80 пациентов в возрасте от 50 до 75 лет с ХИМ вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы. В проведении исследования участвовали 5 исследовательских центров: ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» (Санкт-Петербург), ГБОУ ВПО «ПСПб ГМУ им. И.П. Павлова» МЗ РФ (Санкт-Петербург), МБУЗ ГКБ № 34 (Новосибирск), ФКУЗ «Главный клинический госпиталь» МВД России (Москва), НУЗ «НКЦ ОАО «РЖД» (Москва).

Общая продолжительность исследования составила 3,5 мес, период скрининга — 10 дней, продолжительность терапии — 15 дней, период наблюдения — 90 дней.

Критерии включения: 1) наличие письменного информированного согласия на участие в исследовании от пациента; 2) отрицательный результат анализа мочи на беременность у женщин репродуктивного возраста; 3) артериальная гипертензия (с градацией на степени) и (или) атеросклероз магистральных артерий головы; 4) наличие признаков поражения вещества головного мозга по данным нейровизуализации («немые» лакунарные инфаркты в анамнезе, лейкоареоз). Атеросклероз магистральных артерий головы подтвержден результатами дуплексного сканирования магистральных артерий головы (сонные артерии, позвоночные артерии) с выявлением атеросклеротических бляшек во внутренних сонных артериях и определением степени стеноза по методу ECST.

Выраженность когнитивных нарушений при включении в исследование не учитывали.

Критерии невключения: 1) инсульт, транзиторная ишемическая атака, преходящая слепота на один глаз в анамнезе; 2) инфаркт миокарда в анамнезе; 3) лейкоареоз и (или) «немые» лакунарные инфаркты при отсутствии артериальной гипертензии и (или) атеросклероза; 4) амилоидная ангиопатия сосудов головного мозга; 5) алкоголизм; 6) фибрилляция предсердий; 7) сахарный диабет; 8) воспалительные и аутоиммунные заболевания с поражением сосудов головного мозга; 9) нейродегенеративные заболевания с нарушением когнитивных функций (болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, болезнь диффузных телец Леви, деменция при болезни Паркинсона, болезнь Гентингтона, наследственные болезни накопления и др.); 10) наследственные или генетические заболевания с поражением сосудов малого калибра, например CADASIL, МЕLАS, болезнь Фабри и др.; 11) применение пациентами на момент скрининга ингибиторов холинэстеразы, производных амантадина, мемантина, а также иных лекарственных препаратов, действие которых заявляется как метаболическое, нейропротективное, ноотропное и пр., а также нейролептиков, барбитуратов, транквилизаторов, психостимуляторов; 12) заболевания печени и (или) почек, прочие заболевания, которые, по мнению исследователя, могут исказить результаты исследования; 13) установленный кардиостимулятор, ферромагнитные или электронные имплантаты среднего уха, большие металлические имплантаты, ферромагнитные осколки, ферромагнитные аппараты Илизарова; 14) одновременное участие пациента в другом клиническом исследовании.

Обследованные больные были разделены на четыре группы (по 20 пациентов).

В 1-й группе 20 пациентов в течение 15 дней получали натрия хлорид 0,9% раствор в ампулах по 5 мл (плацебо) внутривенно струйно медленно. Во 2-й группе 20 пациентов в течение 15 дней получали ампассе 5 мг внутривенно струйно медленно. В 3-й группе 20 пациентов в течение 15 дней получали ампассе 10 мг внутривенно струйно медленно. В 4-й группе 20 пациентов в течение 15 дней получали ампассе 25 мг внутривенно струйно медленно. Всем пациентам проводили базисную антигипертензивную и патогенетическую терапию согласно назначениям врача-исследователя.

Для определения эффективности лечения использовали следующую методику: оценку когнитивных функций по Монреальской шкале (МоСА) [12], опросник здоровья SF-36V2 [13], оценочную шкалу Монтгомери—Асберга для депрессий (MADRS) [14], шкалу самооценки Спилбергера—Ханина, оценку качества сна по Питтсбургскому индексу качества сна [15]. Оценку проводили исходно (визит 1), на 8-й (визит 2), 16-й (визит 3), 30-й (визит 4), 90-й (визит 5) день.

Для оценки безопасности использовали следующие параметры: 1) оценка жизненно важных показателей, таких как АД, частота сердечных сокращений, частота дыхательных движений и температура тела, на каждом визите; 2) исследование неврологического статуса на всех визитах; 3) лабораторная оценка: результаты лабораторных показателей (клинического и биохимического анализов крови, анализа мочи) оценивали исходно и визитах 2, 3, 4; 4) инструментальную оценку осуществляли путем проведения электрокардиографии в 12 отведениях (в динамике) на визитах 1, 2, 3, 4; 5) клиническая оценка: на каждом визите и в контрольных точках должны были фиксироваться все нежелательные явления и серьезные нежелательные явления.

Перед началом исследования было получено разрешение МЗ РФ на проведение клинического исследования № 280 от 23.05.14 и одобрение Совета по этике МЗ РФ (выписка из протокола № 77 от 11.02.14). Больные подписали форму информированного согласия на участие в исследовании.

Статистическую обработку результатов, полученных в ходе исследования, проводили в пакете статистических программ Statistica («StatSoft», США). Для количественных показателей рассчитывали стандартные описательные статистики в исследуемых группах: среднее, стандартное отклонение, ошибка среднего, медиана, квартили 25 и 75%, для бинарных — частотные характеристики. Для количественных переменных оценивали нормальности распределения показателей (по критерию Шапиро—Уилкса). При отсутствии нормальности распределения количественных переменных для сравнения между группами использовали непараметрический критерий Манна—Уитни. Различия считали статистически значимыми при значениях р Таблица 1. Результаты обследования по тесту MoCa (в баллах) Примечание. Здесь и в табл. 2 и 3: данные представлены в виде медианы (нижний÷верхний квартили). HK—W — показатель критерия Краскела—Уоллиса; p — уровень значимости при множественном сравнении независимых выборок; р1 — уровень значимости при сравнении двух независимых выборок (отличие от 1-й группы).

При множественном сравнении независимых выборок, составляющих оценку качества жизни пациентов по шкале SF—36V2, были выявлены статистически значимые различия только по параметру «физическое функционирование» (H_K—_W=8,8658; р=0,0311). Установлено, что полученные множественные различия обусловлены отличием 3-й группы от 1-й группы на визите 5 (3-я группа — 65, 43÷75 баллов, 1-я группа — 85; 70÷90 баллов, р=0,009). Прием препарата в указанной дозе сопровождался снижением параметра, что указывает на определенную степень ограничения физической активности пациентов по сравнению с плацебо. В максимальной изученной дозе (25 мг) препарат ампассе не оказывал влияния на параметр «физическое функционирование». По остальным параметрам, входящим в шкалу качества жизни пациентов, статистически значимых различий между группами не выявлено, что в совокупности с изложенными выше данными является основанием сделать заключение об отсутствии влияния препарата ампассе на качество жизни пациентов в целом по шкале SF-36V2.

Анализ данных шкалы MADRS продемонстрировал, что препарат ампассе в дозе 25 мг (4-я группа) на 60% снижает проявления депрессии по сравнению с плацебо, что указывает на терапевтический эффект препарата на визите 5 (табл. 2). Таблица 2. Динамика уровня депрессии по шкале MADRS

Результаты анализа данных шкалы самооценки Спилбергера (показатель «реактивная тревожность) позволяют сделать заключение о том, что препарат ампассе в изученных дозах не имеет преимуществ по сравнению с плацебо в отношении тревожности у пациентов с ХИМ. Так, значение критерия H_K—_W и р для плацебо (1-я группа) и 2, 3 и 4-й групп составили 5,3600 (р=0,1470), 1,700 (р=0,6400), 0,7400 (р=0,8640) и 1,8140 (р=0,6120) соответственно. Аналогично этому, не выявлено отличий от плацебо по шкале «личностная тревожность» ни в одной из исследуемых групп. Показатели критерия Краскела—Уоллиса и р для групп плацебо, 5, 10 или 25 мг составили: 0,1316 (р=0,9878), 0,6050 (р=0,9000), 1,002 (р=0,8000), 1,8217 (р=0,6100), 4,6450 (р=0,200) соответственно. Таким образом, назначение препарата ни в одной из изученных доз не оказывало влияния на параметры тревожности по сравнению с плацебо.

Нарушение сна — симптом, часто сопутствующий ХИМ. Гипнотики, широко применяющиеся в настоящее время, противопоказаны пациентам пожилого возраста из-за большого риска падений, переломов и развития когнитивных нарушений. Результаты анализа эффектов препарата ампассе на Питтсбургский индекс качества сна представлен в табл. 3. Таблица 3. Динамика показателей по Питтсбургскому индексу качества сна Установлено, что ампассе снижает показатели по Питтсбургскому индексу качества сна по сравнению с плацебо на визитах 3—5. При назначении дозы 5 мг положительный эффект наблюдали на визите 5, а при применении дозы 10 мг — на визитах 3—5 (см. табл. 3).

С учетом полученных результатов можно сделать следующее заключение. Межгрупповой сравнительный анализ независимых выборок не выявил различий на этапе скрининга ни по одному из анализируемых критериев, что указывает на однородность популяции пациентов, рандомизированных в группы. Препарат ампассе в дозе 25 мг имеет преимущества у пациентов с ХИМ вследствие артериальной гипертензии и (или) артериосклероза магистральных артерий головы по сравнению с плацебо и другими исследуемыми дозами, что выражается в наличии положительного действия в отношении когнитивных показателей, эмоционального состояния и качества сна. Эффекты препарата выявляются через 90 дней. Вместе с тем по сравнению с плацебо ампассе не оказывает влияния на уровень тревожности и качество жизни пациентов с вышеуказанным заболеванием.

Все дозы препарата были безопасными для пациентов. Отклонения от диапазона нормальных значений показателей клинического и биохимического анализов крови, а также анализа мочи, по мнению исследователей, были незначительны и расценены как клинически незначимые.

Проведенное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ампассе демонстрирует целесообразность дальнейшего изучения этого отечественного ноотропа для внедрения его в комплекс оказания медицинской помощи больным с ХИМ вследствие артериальной гипертензии и (или) артериосклероза магистральных артерий головы. Препарат имеет перспективу использования в условиях неврологических и терапевтических отделений стационаров, а также в амбулаторно-поликлинической практике для коррекции клинических проявлений ХИМ.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Сведения об авторах

Киселев Алексей Витальевич — к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории кислотно основных процессов ФГБУН «Институт химической физики им. Н.Н. Семенова» РАН, Москва Россия, e-mail: Alexey_k@panavir.ru; https://orcid.org/0000-0002-8807-405X

Вострикова Елена Владимировна — к.м.н., заведующая Новосибирским областным специализированным научно-практическим неврологическим центром ГБУЗ «Новосибирский областной специализированный научно-практический неврологический центр», Новосибирск, Россия

Источник

Национальное общество по изучению атеросклероза

Материалы НОА

Основные клинические исследования

Основные клинические исследования статинов и программа GALAXY

4S [1] Scandinavian Simvastatin Survival Study

Рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование эффективности симвастатина в дозе 20-40 мг/сут. для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных ИБС и умеренной гиперхолестеринемией. В исследование было включено 4444 больных, продолжительность наблюдения составила, в среднем, 5.4 лет. В группе симвастатина было отмечно снижение уровня ХС на 25%, ХС ЛНП – на 35% и повышение уровня ХС ЛВП на 8%. В группе симвастатина отмечено снижение: общего риска летального исхода на 30% (р=0.0003), риска коронарной смерти на 42%, риска основных коронарных событий на 34% (р 10%.

DISCOVERY [14] DIrect Statin COmparison of LDL-C Values: an Evaluation of Rosuvastatin therapY

12-недельное контролируемое открытое рандомизированное исследование по сопоставлению эффективности (достижение целевого уровня ЛНП) розувастатина в начальной дозе 10 мг/сут. и других статинов в стартовых и средних дозах у пациентов группы высокого риска с первичной гиперхолестеринемией.

LUNAR [15] Limiting UNdertreatment of lipids in ACS with Rosuvastatin

12-недельное рандомизированное открытое исследование гиполипидемической активности и влияния на маркеры воспаления и тромбообразования розувастатина в дозе 20 и 40 мг/сут. и аторвастатина в дозе 80 мг/сут. у лиц с ОКС. Исследование не завершено.

MERCURY I [16] Measuring Effective Reductions in Cholesterol Using Rosuvastatin therapy

16-недельное открытое рандомизированное исследование эффективности (% достижения целевого уровня ЛНП по Европейским рекомендациям и рекомендациям NCEP ATP III) розувастатина в дозах 10-20 мг/сут. у пациентов, получавших правастатин, аторвастатин и симвастатин в часто используемых дозировках.

MERCURY II [17] Measuring Effective Reductions in Cholesterol Using Rosuvastatin therapy II

16-недельное рандомизированное открытое исследование гиполипидемической эффективности розувастатина в дозе 20 мг/сут. у пациентов, получавших аторвастатин и симвастатин в часто используемых дозировках.

ORBITAL [18] Open label primary care study: Rosuvastatin Based compliance Initiatives linked To Achievement of LDL-C goals

24-недельное рандомизированное открытое исследование по оценке эффективности розувастатина в дозе 10 мг/сут. (с возможностью титрации до 20 мг/сут. через 12 недель терапии) у больных с первичной гиперхолестеринемией в качестве монотерапии или в сочетании с инициативами по повышению приверженности пациентов к терапии с целью достижения целевого уровня ЛНП (по Европейским и национальным рекомендациям). Исследование не завершено. STELLAR [19] Statin Therapies for Elevated Lipid Levels compared Across doses to Rosuvastatin 6-недельное открытое рандомизированное исследование по оценке гиполипидемической эффективности различных доз розувастатина, аторвастатина, правастатина и симвастатина.

24-месячное открытое несравнительное исследование влияния розувастатина в дозе 40 мг/сут. на коронарную атерому с использованием внутрисосудистого ультразвукового исследования.

METEOR [21] Measuring Effects on intima media Thickness: an Evaluation of Rosuvastatin

24-месячное рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование влияния розувастатина в дозе 40 мг/сут. на толщину комплекса интима-медиа у больных с повышенным уровнем ЛНП и бессимптомным атеросклерозом сонных артерий, относящихся к группе низкого риска сердечно-сосудистых осложнений. Исследование не завершено.

ORION [22] Outcome of Rosuvastatin treatment on carotid artery atheroma: a magnetic resonance Imaging Observation

24-месячное рандомизированное двойное слепое исследование по оценке прогрессии каротидной атеромы, оцениваемой с помощью ультразвукового исследования и ЯМР, у пациентов с повышенным уровнем холестерина и бессимптомным течением болезни, получающих розувастатин в дозе 5 или 40 мг/сут.

AURORA [23] A study to evaluate the Use of Rosuvastatin in subjects On Regular haemodialysis: an Assessment of survival and cardiovascular events

Долгосрочное двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование влияния розувастатина в дозе 10 мг/сут. на выживаемость и частоту основных сердечно-сосудистых исходов у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе. Исследование не завершено.

ECLIPSE [24] Evaluation to Compare Lipid lowering effects of rosuvastatin and atorvastatin In force titrated subject: a Prospective Study of Efficacy and tolerability

Рандомизированное открытое 24 недельное сравнительное исследование розувастатина 10-40мг и аторвастатина 10-80 мг в отношении достижения целевого уровня ХС ЛНП у 1024 больных ИБС или ее эквивалентами и исходным ХС ЛНП 160-250 мг/дл.

EXPLORER [25] Examination of Potential Lipid modifying effects Of Rosuvastatin in combination with Ezetimibe versus Rosuvastatin alone

Рандомизированное открытое 6-недельное исследование розувастатина 40 мг в монотерапии или в комбинации с эзетимибом в отношении достижения целевого уровня ХС ЛНП у 469 больных ИБС или ее эквивалентами и исходным ХС ЛНП 160-250 мг/дл.

POLARIS [26] Prospective Optimisation of Lipids by Atorvastatin or Rosuvastatin Investigated in high-risk Subjects with hypercholesterolaemia

Рандомизированное двойное слепое 24- недельное сравнительное исследование розувастатина 20/40мг и аторвастатина 40/80 мг в отношении уровня липидов крови у 871 больного ИБС или ее эквивалентами.

PULSAR [27] Prospective study to evaluate the Utility of Low dose of the Statins Atorvastatin and Rosuvastatin

Рандомизированное двойное слепое 6-недельное исследование розувастатина 10 мг и аторвастатина 20 мг у 996 больных ИБС или ее эквивалентами и исходным ХС ЛНП 130-220 мг/дл.

CORONA [28] COntrolled ROsuvastatin multiNAtional Trial in Heart Failure

Долгосрочное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности розувастатина 10 мг/сут. по профилактике сердечно-сосудистой смертности, нефатального инфаркта миокарда и инсульта у 5016 больных с ХСН. Исследование не завершено.

JUPITER [29] Justification for the Use of Statins in Primary prevention: an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin

Долгосрочное рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование эффективности розувастатина в дозе 20 мг/сут. для первичной профилактики у больных с исходно низким уровнем ЛНП и повышенным уровнем СРБ. Исследование не завершено.

PLUTO Pediatric Lipid-redUction Trial of rOsuvastatin

Планируемое исследование розувастатина у детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией.

COSMOS COronary atherosclerosis Study Measuring effects Of rosuvastatin using intravascular ultrasound in Japanese Subjects

Открытое многоцентровое 18-месячное исследование по влиянию розувастатина на объем бляшки с помощью внутрисосудистого ультразвукового исследования у японских больных с ИБС и гиперхолестеринемией.

Источник