сгр что это за документ

Получение СГР на импортную продукцию

13.01.2020 Прочтёте за 4 минуты. 1488

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) – это основной документ, который подтверждает эпидемиологическую и санитарную безопасность ввозимой в Россию продукции. Получение этого документа для ряда изделий является обязательной процедурой.

Какие изделия подлежат государственной регистрации

Перечень изделий, которые подлежат государственной регистрации, установлен Решением Комиссии Таможенного союза № 299 от 28.05.2010 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» с изменениями и дополнениями, вступившими в силу с 01.01.2017. Он включает в себя:

сгр что это за документ. Смотреть фото сгр что это за документ. Смотреть картинку сгр что это за документ. Картинка про сгр что это за документ. Фото сгр что это за документ

СГР нужно получать для широкого перечня изделий

Какой срок действия СГР

Ранее СГР были бессрочными. Затем Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии № 102 от 30.06.2017 «О внесении изменений в Решение Коллегии ЕЭК № 80 от 30 июня 2017 года «О свидетельствах о государственной регистрации продукции» срок действия СГР был ограничен пятью годами.

Кто выдает СГР и в каком виде оно оформляется

Выдавать СГР имеет право только одна организация: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Документ оформляется в бумажном виде и вносится в Единый реестр свидетельство государственной регистрации.

Кто может быть заявителем для получения СГР на импортную продукцию

Для получения СГР заявителем может быть как производитель продукции, так и продавец. При этом продавец должен быть резидентом Евразийского экономического союза.

Какие документы нужны для получения СГР на импортную продукцию

Для получения СГР от заявителя потребуются следующие документы:

сгр что это за документ. Смотреть фото сгр что это за документ. Смотреть картинку сгр что это за документ. Картинка про сгр что это за документ. Фото сгр что это за документ

Наши специалисты смогут точно подсказать, какие документы понадобятся для получения СГР

Как получить СГР на импортную продукцию

Процедура получения СГР с нашей помощью выполняется в несколько этапов:

Специалисты центра сертификации «Гарант» имеют многолетний опыт оформления СГР на разные виды импортной продукции. Мы обеспечим быстрое и качественное получение документов.

Источник

Государственная регистрация — обязательная процедура для определенного типа продукции, подтверждающая ее безопасность с точки зрения санитарно-гигиенических норм и правил. Ее удачное прохождение заканчивается выдачей свидетельства на официальном бланке от уполномоченной организации. Законодательство говорит, что свидетельство государственной регистрации продукции (СГР) оформить можно один раз на определенную продукцию, но в процессе всегда возникает масса нюансов. И работа специалистов «РТС-Сертификация» заключается в ограждении заказчика от потенциальных рисков на всех этапах.

сгр что это за документ. Смотреть фото сгр что это за документ. Смотреть картинку сгр что это за документ. Картинка про сгр что это за документ. Фото сгр что это за документ

Свидетельство государственной регистрации продукции для различных типов продукции

Рисков не получить СГР для компаний и индивидуальных предпринимателей возникает много, если подходить к экспертизе уполномоченных органов без должной подготовки. Сколько нужно времени и сил для сбора полного пакета документов на продукцию? Ведь для того, чтобы сделать СГР ЕЭК по установленным правилам, учитывают объемные требования, особенно для химической продукции. Сложностей добавляет работа с нормативно-правовыми актами и стандартами, как и при сертификации продукции. В обеих процедурах заявитель подтверждает безопасность товара, но разными способами и с использованием отдельных регламентирующих документов.

Во всех странах-участницах Таможенного союза существует обязательное требование получить СГР на продукцию из Единого Перечня, утвержденного Решением Комиссии ТС от 28.05.2010 №299. Однако государственной регистрации подлежат также товары из технических регламентов Таможенного союза (ЕАЭС). Например, нужно оформить СГР на парфюмерно-косметическую продукцию из Приложения №12 к ТР ТС 009/2011. Госрегистрация в этом случае является формой оценки соответствия.

Получение СГР: этапы и подготовка для заявителя

Установлен порядок получения СГР для всех типов товаров, есть небольшие отличия для продукции иностранного производства (производство не в странах Таможенного союза). Заявителем может быть изготовитель или поставщик (для ввоза заграничного товара), его уполномоченные по закону представители. Идентификация объекта — важная часть всего процесса, поэтому необходима документация, этикетки и другая информация, включая код ТН ВЭД ЕАЭС для точного поиска в Едином перечне и регламентах. Для СГР оформление в «РТС-Сертификация» проходит следующим образом:

Типы исследований и испытаний для разной продукции определены действующими регламентами и стандартами. Проводить их имеет право аккредитованная лаборатория соответствующего профиля, но организация всех необходимых процедур — наша работа. Чтобы СГР оформить без возврата документов от экспертов из уполномоченных органов, мы тщательно уделяем внимание процессу подготовки.

Сомневаетесь, есть ли уже готовое свидетельство у изготовителя? Проверить СГР можно в едином реестре через наших специалистов. В такие базы данных вносится информация о выданных документах уполномоченными организациями. Также есть возможность взять официальную выписку СГР для представления в таможенные органы.

Если же товар не подлежит госрегистрации, то об этом уведомляют таможенные органы в письменном виде. Ввозите образцы из-за границы для испытаний, чтобы получить СГР в Москве? И не знаете официальную процедуру? Оформим процедуру по существующему порядку и поможем с проведением всех необходимых мероприятий. Каждая ситуация индивидуальна, но всегда есть оптимальный выход с соблюдением всех условий законодательства. В подготовительной части процедуры также имеет большое значение происхождение товара. Документацию от иностранных (из-за пределов Таможенного союза) поставщиков (изготовителей) переводят на русский язык с заверением по правилам, действующим в нашем государстве.

сгр что это за документ. Смотреть фото сгр что это за документ. Смотреть картинку сгр что это за документ. Картинка про сгр что это за документ. Фото сгр что это за документ

СГР — оформить быстро и без проблем

В «РТС-Сертификация» вас ждет профессиональная помощь с услугами по СГР и государственной регистрацией под ключ. Экспертиза займет до 7 дней с момента подачи заявки, и вы сможете легально производить, перемещать и выпускать в обращение товар на территории стран Таможенного союза. Осуществляем доставку документов в ваш регион! Узнайте, как получить СГР ЕЭК на продукцию в РФ, по указанным на сайте телефонам.

Источник

Свидетельство о государственной регистрации (СГР)

Гарантируем надлежащее качество оказываемых услуг.

сгр что это за документ. Смотреть фото сгр что это за документ. Смотреть картинку сгр что это за документ. Картинка про сгр что это за документ. Фото сгр что это за документ

Что такое свидетельство о государственной регистрации (СГР)?

Свидетельство о государственной регистрации является подтверждением, что продукция конкретного производителя соответствует гигиеническим и санитарно-эпидемиологическим требованиям, предъявляемым к товарам на территории стран Таможеного Союза.

Продукция должна пройти испытания в акрредитованной испытательной лаборатории.

Виды продукции, подлежащие государственной регистрации.

— Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства (для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах (кроме применяемых в ветеринарии);
— Продукция (товары) бытовой химии;
— Потенциально опасные химические и биологические вещества и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств), индивидуальные вещества (соединения) природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду;
— Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;
— Предметы личной гигиены для взрослых;
— Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования и упаковки (укупорочных средств). А также впервые изготавливаемая и впервые ввозимая на таможенной территории Евразийского экономического союза.

Перечень продукции, для которой обязательно нужен СГР, утвержден Решением Комиссии Таможенного союза ЕврАзЭС № 299 от 28 мая 2010 года. Без СГР нельзя оформить декларацию соответствия продукции или сертификат соответствия на продукцию.

Необходимые документы для получения свидетельства о гос регистрации

Свидетельство о государственной регистрации можно оформить как на получателя (компанию импортера), так и на производителя.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) на импортные товары
копия контракта;
учредительные документы;
заполненную заявку;
файл с подробной информацией о продукте (область применения, состав);
этикетку.

Свидетельство о государственной регистрации продукции, производимой в Российской Федерации
учредительные документы производителя;
нормативную документацию;
договор аренды на производственные площади (либо свидетельство о собственности);
заполненную заявку;
этикетку.

Стоимость получения свидетельства о гос регистрации (СГР)

Стоимость получения свидетельство о государственной регистрации (СГР) можно уточнить оставив заявку на сайте или позвонив по телефону (3412) 58-26-32

Команда экспертов

В Удмуртском центре сертификации работу для вас выполняет большая команда специалистов самых разных направлений. Все работники имеют высшее профильное образование, большой опыт работы в данной сфере и постоянно повышают квалификацию. Каждый из экспертов зарегистрирован в личном кабинете Федеральной службы по аккредитации, и участвует в ежегодной процедуре Подтверждения компетентности.

Источник

Государственная регистрация продукции

Государственная регистрация – единственная форма государственной оценки соответствия продукции основным требованиям безопасности для человека Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, а также техническим регламентам, осуществляемая государственными органами Республики Казахстан, Республики Беларусь, Российской Федерации, что гарантирует независимость и достоверность проводимых исследований и как результат безопасность населения. При государственной регистрации устанавливается безопасность продукции для здоровья человека при соблюдении условий ее использования, что позволяет предотвратить массовые неинфекционные заболевания (отравления).

Работы для целей получения документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, осуществляются уполномоченными органами Сторон по заявлениям индивидуальных предпринимателей, юридических лиц за их счет.

Заявителем на получение свидетельства о государственной регистрации на продукцию, в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является:

Порядок оформления свидетельства о государственной продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, включает:

Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.

Решение о выдаче документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, принимается уполномоченными органами на основании положительных результатов экспертизы представленной документации и результатов лабораторных исследований (испытаний) подконтрольных товаров.

Свидетельство о государственной регистрации является действительным с момента выдачи до прекращения поставок продукции на территорию таможенного союза и (или) изготовления продукции на таможенной территории таможенного союза.

В оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, может быть отказано в следующих случаях:

Решение об отказе в письменной форме или в форме электронного документа с обоснованием причин отказа в течение трех рабочих дней направляется заявителю, Руководителям (их заместителям) уполномоченных органов Сторон, а также вносится в Информационную систему Евразийского экономического сообщества в области технического регулирования, санитарных и фитосанитарных мер, и Интегрированную информационную систему внешней и взаимной торговли таможенного союза.

Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) в следующих случаях:

Для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции, представляются следующие документы, если иное не предусмотрено техническими регламентами Таможенного союза:

1) для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза:

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель

2) для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза:

Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), несет заявитель.

Выдается:

Свидетельство о государственной регистрации продукции (оригинал, 1 шт.)

Происходит:

Выдача свидетельства о государственной регистрации

Формы получения:

Порядок приема документов

Документы предоставляются в отдел организации деятельности Управления Роспотребнадзора по Республике Адыгея по адресу: г.Майкоп, ул.Гагарина, 74, каб № 204, 218.

Часы приема документов:

Понедельник: c 9 00 до 12 00 часов
Вторник: c 9 00 до 12 00 часов
Среда: с 9 00 до 12 00 часов
Четверг: с 9 00 до 12 00 часов
Пятница: с 9 00 до 12 00 часов

Нормативные правовые акты

Предоставление Роспотребнадзором государственной услуги осуществляется в соответствии со следующими нормативными правовыми актами:

Источник

Как подтвердить, что товар соответствует техническим регламентам ЕАЭС

Через декларирование, сертификацию и госрегистрацию

Технические регламенты устанавливают требования, которым должна соответствовать продукция, чтобы считаться безопасной для потребителей.

Прежде чем продавать товары на территории страны, производитель или импортер оформляет документы, которые подтверждают их безопасность. Причем для разных видов продукции процедуры оформления различаются. Все это прописано в системе технических регламентов.

Я расскажу, как предпринимателю разобраться в этой системе и ничего не нарушить.

Что такое технический регламент ЕАЭС

Технический регламент — документ, где описаны требования к продукции, товарам, приборам и оборудованию. Если товар соответствует требованиям регламента, то его можно хранить, перевозить и продавать на территории ЕАЭС, Евразийского экономического союза.

Сейчас в ЕАЭС входят Россия, Армения, Казахстан, Беларусь и Киргизия. Раньше у этих стран были свои правила и стандарты, но когда они объединились в союз, то стали применять общие технические регламенты. За разработку регламентов отвечает Комиссия Таможенного союза.

Например, предприниматель хочет привезти из Китая в Россию партию детских курток. Нельзя просто доставить эти товары в страну и начать продавать: вдруг они опасны, например вызывают аллергию.

Сначала нужно выяснить, под какие регламенты подпадают товары и как подтверждать соответствие требованиям. Технических регламентов довольно много — полный список есть на сайте Росстандарта. Причем одна и та же продукция может одновременно регулироваться несколькими регламентами. Так, требования к детским курткам прописаны в двух документах: ТР ТС 017/201 1 «О безопасности продукции легкой промышленности» и ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков». Свои регламенты есть для молочной продукции, мяса, петард, игрушек, аттракционов, автомобилей.

ТР ТС 017/2011 «О безопасности продукции легкой промышленности»PDF, 242 КБ

ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»PDF, 242 КБ

Подтвердить соответствие можно тремя способами: декларированием, сертификацией и государственной регистрацией. В технических регламентах прописано, какой способ применять к конкретной продукции. Одни товары нужно сертифицировать, другие — регистрировать, а по третьим достаточно представить декларацию о соответствии.

Расскажу про каждый способ.

Это самый простой способ подтверждения: производитель или импортер письменно заявляет, что продукция соответствует требованиям технических регламентов. Такое заявление называется декларацией соответствия.

Но голословных утверждений недостаточно, требуются доказательства. Чтобы оформить декларацию соответствия, нужно исследовать продукцию в лаборатории и получить протокол испытаний.

Ответственность за достоверность сведений в декларации соответствия несет заявитель — производитель или импортер.

Общий план действий такой:

сгр что это за документ. Смотреть фото сгр что это за документ. Смотреть картинку сгр что это за документ. Картинка про сгр что это за документ. Фото сгр что это за документ

Схемы декларирования соответствия. Существует шесть схем декларирования: 1д, 2д, 3д, 4д, 5д и 6д.

Схема 1д применяется для декларирования серийно выпускаемой продукции на основании собственных доказательств заявителя. Это самая мягкая схема, когда можно проверить товары по документам — без исследования образцов.

Схема 2д похожа на 1д, но подходит не для серийного выпуска, а для конкретной партии или единичного изделия.

Схема 3д используется для серийной продукции. Но, в отличие от 1д, заявитель не может ограничиться собственными доказательствами — одних документов уже недостаточно. Он должен провести испытания в аккредитованной лаборатории на конкретных образцах продукции.

Схемы 5д и 6д — более редкие и специфические. Я не встречал товаров, которые были бы задекларированы таким образом. Так, схема 5д применяется для оборудования, которое:

Схема 6д актуальна для крупных промышленных предприятий, у которых есть собственная лаборатория и сертифицированная система менеджмента качества по стандартам ISO.

Заявитель сам выбирает схему декларирования, но с учетом ограничений технического регламента. Например, для одежды из кожи и меха, головных уборов, носовых платков, полотенец и шарфов недоступны самые простые схемы — 1д и 2д.

Выбор схемы зависит от товара и контекста. Не стоит гадать или пытаться сделать «как проще» — консультируйтесь у экспертов, чтобы избежать проблем с таможней и другими государственными органами. Например, можно связаться с конкретной лабораторией и узнать, получится ли провести исследования без образцов товаров — просто по документам.

Я ввозил в Россию из Германии тельфер — грузоподъемник. Его выпустил крупный и известный европейский производитель, поэтому лаборатория разрешила провести декларирование по схеме 1д. Дело в том, что система технических регламентов ЕАЭС дружит с европейской — у нас принимают их документы и сертификаты качества. А вот если бы я привез такой же подъемник, но только китайского производителя, скорее всего, потребовалась бы схема с испытаниями образцов — 3д или 4д.

Как выбрать лабораторию. Выбирайте среди лабораторий, которые прошли государственную аккредитацию и работают с вашей группой товаров. Проверить аккредитацию и полномочия по товарной группе можно в специальном реестре.

Но стоит осторожно работать с лабораториями, которые обещают проверить дешевле «по упрощенной и ускоренной процедуре»: экономия в 5—7 тысяч может вылиться в большие финансовые потери.

Например, импортер закупил продукцию за границей и хочет ввезти ее в Россию. Для этого он должен представить в таможню декларацию соответствия на товар. По идее импортер должен действовать так: сначала ввезти образцы продукции, протестировать их, оформить декларацию соответствия — и потом уже ввезти основную партию.

Но, чтобы сэкономить время и деньги, он обратился в сомнительную лабораторию, которая «нарисовала» протокол по схеме 3д или 4д без предоставления образцов продукции.

При импорте основной партии таможня внезапно запрашивает не только декларацию соответствия, но и доказательства ввоза в страну испытательных образцов и передачи их в лабораторию. Ничего такого у импортера нет: испытаний же не было, их сфальсифицировали.

В результате таможня не пропускает груз. Импортеру нужно заново проводить испытания и оформлять новую декларацию соответствия. Все это время груз будет лежать на складе временного хранения, СВХ. А склад работает не бесплатно, за каждый день нужно платить. И эти расходы дополнительно ложатся на импортера, который вообще-то хотел сэкономить.

С лабораториями, которые практикуют сомнительные схемы, есть и другая проблема: их часто исключают из реестра Росаккредитации. Обычно все происходит так: ради привлечения клиентов лаборатория начинает жестко демпинговать. А чтобы уменьшить свои расходы, она фактически имитирует испытания.

Рано или поздно Росаккредитация и Роспотребнадзор приходят с проверкой — узнать, как работает лаборатория. Инспекторы запрашивают случайные материалы исследований, а там написан всякий бред. В итоге лабораторию лишают аккредитации и отзывают декларации, которые выданы на основании ее протоколов.

У специалистов по ВЭД, таможенников и сертификатчиков есть термины «битая лаба» и «левый серт». Это, соответственно, лаборатория, у которой отозвали аккредитацию, и сертификат или декларация соответствия, которые аннулированы или вот-вот будут исключены из государственного реестра документов. Если товар стоит на таможне, а декларация соответствия на него вдруг утратила силу, то растаможить его не получится.

В мае 2019 года я столкнулся с подобными неприятностями. Роспотребнадзор совместно с Росаккредитацией проверил более 100 лабораторий в Центральном федеральном округе и аннулировал десятки аккредитаций. Это привело к массовому отзыву разрешительных документов, которые уже были оформлены.

Нам пришлось выгружать груз на склад временного хранения, ждать две недели, пока из Китая прилетят новые образцы продукции, проводить новые испытания и заново декларировать соответствие. Это обошлось в 240 000 Р :

Пример. Допустим, я хочу приобрести в Германии полуавтоматический подъемник для автомастерской. Сначала нужно определить, под действие каких документов подпадает это оборудование. Если не разбираетесь в регламентах, сделать это самостоятельно будет сложно. Цена ошибки высока: неправильно оформите декларацию — таможня не пропустит груз.

Я действую так: сначала определяю код товарной номенклатуры, ТН ВЭД. Есть специальный справочник, где каждому виду товаров присвоен код. Например, код для подъемника — 84 28 90 900 0. Здесь тоже легко ошибиться: даже небольшие различия дают разный набор цифр. Например, у галстука из шелка код 6215 10 000 0, а из прочих текстильных материалов — 6215 90 000 0.

Потом я вбиваю код ТН ВЭД в программе «Такса», которая определяет, какие регламенты соответствуют продукции. Это удобно, быстро, но есть минус: программа платная. Подъемник подпадает под регулирование трех регламентов:

Далее я открываю каждый регламент и ищу информацию, как подтверждать соответствие. Допустим, изготовитель подъемника предоставил:

Получается, что у меня уже есть все документы, чтобы подтвердить соответствие. Технические регламенты не запрещают использовать схемы 1д и 2д, значит, можно обойтись без ввоза и исследования образцов. Я выбираю 1д — на основании собственных доказательств, на серийно производимое оборудование. Можно использовать и 2д — на конкретную партию или единичный продукт, но я планирую закупать еще такие же подъемники в будущем. Если оформить декларацию сразу на серию, не придется получать ее на каждую последующую партию.

Далее выбираю аккредитованную лабораторию, заключаю с ней договор, передаю документы на подъемник и забираю протокол испытаний. На основании протокола оформляю декларацию и предъявляю ее в таможне при импорте.

Декларирование предусматривает, что соответствие подтверждает сам производитель или импортер. А вот при сертификации за это отвечает специальная организация — она называется органом по сертификации. Как правило, это обычное ООО, которое получило аккредитацию и может выдавать сертификаты.

План такой. Сначала в реестре ЕЭК выберите орган по сертификации, который вправе работать с вашей продукцией и нужными техническими регламентами.

Далее определите, что будете сертифицировать: серийную продукцию или конкретную партию товара. В случае с серийной продукцией приготовьтесь к тому, что орган сертификации может проверить производство. Если вы импортер, а производитель находится в другой стране — это будет проблематично.

Заключите договор с органом сертификации, а все остальное он сделает сам: выберет лабораторию для испытаний и определит схему подтверждения соответствия. Таких схем девять, но я расскажу о первых четырех — именно их в основном применяет малый и средний бизнес:

Если исследования подтвердят, что продукция соответствует требованиям технических регламентов, то вам выдадут сертификат на бланке с индивидуальным номером. Проверить достоверность сертификата можно в реестре Росаккредитации.

Например, мы везем ультрафиолетовые лампы из Китая для косметических и маникюрных салонов. Код ТН ВЭД — 85 16 79 700 0. Этот код подпадает под действие двух технических регламентов:

Напомню, эти же регламенты мы использовали для декларирования соответствия подъемника. Поскольку продукция будет завозиться разными товарными партиями, практичнее сделать сертификат соответствия на серийное производство. Схема сертификации — 1с.

Затем выбираем подходящий орган сертификации из реестра и заключаем с ним договор. Узнаем, сколько ламп нужно для испытаний, эту информацию даст лаборатория. Привозим и декларируем в таможне образцы и передаем их в лабораторию. В результате, если с лампами все нормально, получаем сертификат соответствия.

К некоторым видам продукции выдвигаются повышенные требования по качеству и безопасности. Такие товары нужно не декларировать или сертифицировать, а регистрировать — это более сложная процедура.

Например, требование о госрегистрации установлено:

Есть и еще один перечень товаров, которые нужно регистрировать вне зависимости от того, к какому техническому регламенту они относятся. В этот перечень входят например:

Государственной регистрацией занимается Роспотребнадзор. Схема такая:

Если все оформлено правильно, а протокол испытаний подтверждает соответствие продукции требованиям регламентов, то Роспотребнадзор выдает свидетельство о государственной регистрации, СГР. Проверить достоверность и актуальность этого документа можно в специальном реестре.

Как выбрать агента для получения разрешительных документов

Чтобы правильно подобрать нужные технические регламенты и коды ТН ВЭД, разобраться со схемами декларирования и сертификации, органами и лабораториями, советую воспользоваться помощью агента.

Опытный агент экономит деньги и время: он вращается в этой сфере, знает все нюансы и риски, понимает, в какие лаборатории можно обращаться, а в какие не стоит. Я уже более 10 лет занимаюсь импортом, но оформляю разрешительные документы не самостоятельно, а через агентов.

Если вы ничего не понимаете в технических регламентах, лучше найти того, кто понимает, и заплатить ему. Иначе можно наделать ошибок и нарваться на штрафы — о них я еще расскажу.

Никакой аккредитации для агентов не предусмотрено, так что ориентируйтесь на отзывы и собственные ощущения. В случае с декларированием обязательно уточняйте, с какой лабораторией работает агент. Проверьте ее аккредитацию по реестру. Если это мутная лаборатория, которая готова слепить протокол испытаний без образцов продукции и документов, то лучше отказаться.

Также выясните, как будет проводиться декларирование. Бывает, что агенты предлагают схему 1д, поскольку она позволяет обойтись без ввоза тестовых образцов. Но в некоторых случаях так делать нельзя: в техническом регламенте может быть указано, что для проверки этой продукции необходимо исследовать образцы.

Если работаете с агентом впервые и не уверены в его профессионализме, то обращайтесь к первоисточнику — техническим регламентам. Не стоит слепо верить всему, что говорят, — перепроверяйте информацию.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *