синдром мебиуса что такое
Синдром мебиуса что такое
Врожденная слабость мышц лица может сопровождаться глазодвигательными нарушениями, обычно проявляющимися слабостью отведения. Эпонимом «синдром Мебиуса» названо врожденное сочетание непрогрессирующей слабости мышц лица и как минимум нарушения отведения одного или обоих глаз. Обычно синдром Mobius—это спорадическое заболевание, часто сопровождающееся дисфункцией языка или глотки, краниофациальным дисморфизмом и мальформациями конечностей. Описано несколько цитогенетических аномалий, сопровождающих синдром Mobius.
Для синдрома Mobius характерно двусторонние поражения мышц лица и механизмов взора по горизонтали. У больных отмечается маскообразное лицо и постоянно открытый рот. У некоторых младенцев эти дефекты препятствуют осуществлению нормального ухода за ребенком и влияют на формирование нормальной привязанности ребенка к опекающему его лицу и опекуна — к ребенку. Часто веки не закрываются полностью, а у некоторых пациентов не закрываются вообще.
Может развиваться чрезмерное слезоотделение и слезотечение. У некоторых пациентов наблюдается лишь эзотропия в сочетании с ограничением отведения одного или обоих глаз, некоторые больные даже способны конвергировать. В большинстве случаев, однако же, глаза стоят прямо, но не способны двигаться в горизонтальной плоскости. Henderson по данным литературы изучил 61 случай синдрома Mobius. Он установил, что двусторонние парезы отводящего нерва наблюдались в 43 случаях, односторонний парез отводящего нерва — в двух случаях, а в остальных случаях отмечался паралич взора по горизонтали. В редких случаях также наблюдались нарушения движений по вертикали.
Другие врожденные дефекты у пациентов с синдромом Mobius включали в себя глухоту, перепонки пальцев кистей или стоп, врожденные «ампутации», дополнительные пальцы, дефекты мышц груди, шеи и языка, и даже отсутствие кистей, стоп, пальцев нижних или верхних конечностей. Крайне часто встречаются аномалии нижележащих черепных нервов, сопровождающиеся нарушениями речи и глотания. Реже наблюдаются низкая посадка ушей, маленькое ротовое отверстие, микрогнатия, складки эпикантуса, врожденные пороки сердца или комбинация этих аномалий.
У некоторых пациентов с синдромом Mobius развиваются тахипноэ и другие нарушения дыхания, тогда как у других — комбинация аносмии и гипогонадотропного гипогонадизма (синдром Kallmann). У многих пациентов с синдромом Mobius развивается также некоторая умственная отсталость, также часто встречается аутизм.
При лучевом исследовании пациентов с синдромом Mobius отмечается гетерогенность изменений, соответствующая вариабельности клинической картины. У некоторых аномалии отсутствуют, тогда как у других выявляются внутричерепные кальцинаты, гипоплазия ствола головного мозга или изменения, указывающие на ишемию.
Большинство случаев синдрома Mobius возникают спорадически, хотя у некоторых пациентов с Mobius-подобными фенотипами выявляются мутации TUBB3 или НОХА1. Baraitser пришел к заключению, что риск заболевания другого сиблинга в тех семьях, в которых синдром сопровождается аномалиями конечностей, не превышает 2%.
Towfighi et al. разделили гистологические изменения у пациентов с синдромом Mobius на четыре группы в соответствии с гистологическими изменениями ядер ствола головного мозга. В I группу включены четыре случая гипоплазии и атрофии ядер черепных нервов. Группа II включает в себя два случая, в которых, дополнительно к потере нейронов, имелись признаки активной нейрональной дегенерации ядер пораженного лицевого нерва. Исследователи предположили, что эти нейрональные изменения были вызваны физическим повреждением лицевого нерва, возникающим вследствие мальформации височной кости или наложения щипцов в родах.
К III группе отнесены шесть случаев, в которых, дополнительно к уменьшению числа нейронов и реактивных изменений пораженных ядер черепных нервов, наблюдался выраженный некроз покрышки нижней части моста. Эти изменения, вероятно, являются приобретенными и развились позже во время развития плода, а не в период раннего эмбрионального развития, этиологическими факторами являются гипоксия и вирусные инфекции. Последняя, IV группа включает в себя три случая, в которых не было выявлено изменений ствола головного мозга или черепных нервов. Возможно, эти случаи вызваны первичной миопатией.
Многообразие патологоанатомических изменений, наблюдаемых у пациентов с синдромом Mobius указывает на то, что синдром представляет собой гетерогенную группу врожденных заболеваний, вызываемых генетическими аномалиями и/или дефектами развития, связанными с различными патогенными факторами, в том числе с ишемией или токсическим действием назначаемых в пренатальном периоде фармпрепаратов, таких как синтетический простагландин мизопростол или один из бензодиазепинов.
Практические рекомендации по ведению больных с синдромом Mobius. Большинству пациентов с синдромом Mobius не требуется проведения оперативного вмешательства по поводу косоглазия, поскольку у них имеется двусторонний симметричный парез взора по горизонтали; однако у некоторых детей наблюдается косоглазие, характеризуемое эзо гропией. В таких случаях лечение включает в себя двустороннюю рецессию внутренних прямых мышц, рецессию внутренней прямой мышцы в комбинации с резекцией наружной прямой мышцы и в тяжелых случаях транспозицию мышц. В большинстве случаев удается достичь приемлемых косметических результатов, хотя могут потребоваться повторные операции.
У пациентов с синдромом Mobius, у которых также присутствует анестезия роговицы, повышен риск развития кератопатии вследствие несмыкания глазной щели, особенно если заболевание сопровождается нарушением моргания. Это осложнение особенно опасно у младенцев и маленьких детей, у которых для адекватного увлажнения роговицы может потребоваться временная или даже постоянная тарзорафия, если применения простых роговичных любрикантов оказывается недостаточно.
На основании гистологических и генетических исследований было установлено, что существует группа заболеваний, патофизиология которых, вероятнее всего, обусловлена отсутствием или аномалиями иннервации глазодвигательных мышц и/или мышц лица. Правильное название этих расстройств — «врожденные расстройства черепной иннервации», эта группа включает в себя врожденный фиброз глазодвигательных мышц 1, 2 и 3 типов, ретракционный синдром Duane 1 и 2 типов, синдром радиальных лучей Duane, спектр НОХА1, врожденный паралич взора по горизонтали с прогрессирующим сколиозом и синдром Mobius.
Приведенный выше перечень клинических фенотипов и генетических локусов почти наверняка является неполным и, несомненно, в будущем будет расширяться.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Синдром мебиуса что такое
Определение синдрома Мебиуса. Врожденный паралич изолированных нервов (особенно черепно-мозговых).
Автор. Moebius Paul Julius — немецкий невропатолог, Лейпциг, 1853—1907. Синдром был впервые описан в 1888 г.
Симптоматология синдрома Мебиуса:
1. Затруднения при сосании и глотании, парез глотки (паралич языкоглоточного нерва).
2. Недостаточность содружественных движений лица при смехе и плаче (паралич лицевого нерва).
3. Лагофтальмия, одно- или двусторонний птоз, нередко отсутствие слезной секреции; паралитическое косоглазие (паралич отводящего и блоковидного нервов).
4. Трудно понимаемая речь в результате слабости движений губ (паралич лицевого нерва).
5. Слабость жевательной мускулатуры (паралич тройничного нерва).
6. Атрофия языка (паралич языкоглоточного нерва).
7. Нарушения вестибулярной возбудимости (паралич вестибулярного нерва).
8. При легких формах интеллект остается нормальным.
9. При односторонних параличах лицевого нерва иногда имеются, кроме того, пороки развития ушных раковин, аплазия слуховых ходов, тугоухость или глухота.
10. Иногда наблюдают и другие пороки развития: гипоплазия нижней челюсти, stridor laryngis, выступающий лобный бугор, отсутствие carunculae lacrimales, микрофтальмия, синдактилия,
11. Встречаются также локальные мышечные дефекты и пороки развития конечностей (особенно стоп) и туловища.
Этиология и патогенез синдрома Мебиуса. Агенезия или преждевременная атрофия двигательных ганглиозных клеток в области определенных черепномозговых нервов: глазодвигательного, отводящего, лицевого, реже предъязычного, тройничного, добавочного.
По-видимому, существуют связи с S. Adie, что клинически проявляется семейным птозом, наследственным параличом отводящего нерва, наследственной офтальмоплегией и т. д. Одновременное наличие параличей черепномозговых нервов, мышечных дефектов и других пороков развития заставляли полагать, что патогенетический механизм синдрома может быть близок к патогенезу S. Bonnevie—Ullrich [перемещение ликворного пузыря (Ullrich)].
Птоз при синдроме Мебиуса
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Синдром Мебиуса, лечение врожденного паралича лицевого нерва
Что такое синдром Мёбиуса?
Синдром Мебиуса симптомы
Основные симптомы врожденного паралича лицевого нерва ( синдрома Мебиуса ) – асимметрия лица при плаче, нарушение аддукции глазного яблока, птоз, атрофия языка, отсутствие слез (нет слезной секреции), затруднение сосания и глотания, речь больного ребенка трудно понимаема, нарушение вестибулярной возбудимости.
Интеллект детей с синдромом Мебиуса нормальный или снижен.
Врожденный паралич лицевого нерва часто сочетается с комплексом пороков развития, характерных для синдрома Поланда.
Синдром Поланда
Синдром Поланда проявляется односторонними редукционными пороками верхних конечностей и аплазией большой грудной мышцы. Наиболее типичными при синдроме Поланда являются односторонняя гипоплазия кисти и пальцев. Реже встречаются при синдроме Поланда поперечные редукции. Такие сочетания имеют свои название – синдром Мебиуса – Поланда.
Изолированные формы врожденного паралича лицевого нерва наследуются по АД типу (аутосомно-доминантному типу).
Синдром Мебиуса дифференциальная диагностика
Дифференциальная диагностика синдрома Мебиуса проводится с такими синдромами, как синдром амниотических тяжей и синдром Хангарта.
Синдром Мебиуса, врожденный паралич лицевого нерва – прогноз
Прогноз для жизни детей с синдромом Мебиуса довольно благоприятный. У многих пациентов возникали косметические и функциональные проблемы.
Синдром Мебиуса лечение | Саратов, Россия
Лечение синдрома Мебиуса направлено на восстановление утраченных функций.
Узловой зоб. Диагностика. Основные принципы лечения
Узловой эутиреоидный зоб
Зобом называют любое увеличение щитовидной железы. Существуют клиническое и морфологическое определения понятия «зоб». С позиции морфолога зоб это любое диффузное или узловое увеличение щитовидной железы, обусловленное избыточным накоплением коллоида в фолликулах (коллоидный зоб), или гиперплазией (увеличением количества клеток) фолликулярного эпителия. С точки зрения клинициста зоб это собирательное понятие, так как этим термином называют различные по происхождению заболевания щитовидной железы гиперпластического, неопластического и воспалительного характера, сопровождающиеся увеличением этого органа. Одной из основных причин увеличения щитовидной железы является дефицит йода в воде и продуктах питания. Клиническое и социальное значений йододефицитных состояний заключается не только в увеличении щитовидной железы и формировании зоба, но и нарушением ее функциональной активности, оказывающем негативное влияние на физическое и умственное развитие людей.
Узловой эутиреоидный зоб – клиническое понятие, объединяющее все очаговые образования в щитовидной железе, имеющие различную морфологическую картину. Узлом щитовидной железы обычно называют образование, выявленное в ней при осмотре и/или пальпации. Подавляющее большинство узловых образований щитовидной железы доброкачественные. Злокачественные образования щитовидной железы составляют 5-8%.
Этиология и патогенез
Общепринята теория, согласно которой дефицит йода или изменения его метаболизма (нарушение всасывания в ЖКТ, либо окисления при генетических дефектах в энзимной системе и др. ) приводят к снижению концентрации тиреоидных гормонов в крови, что по механизму обратной связи приводит к увеличению образования тиреотропного гормона гипофиза, и щитовидная железа подвергается мощной стимуляции. В результате развивается компенсаторная гипертрофия щитовидной железы, способствующая восполнению недостатка тиреоидных гормонов, и в гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системе наступает временное равновесие. При продолжающем воздействии первичных этиологических факторов такое равновесие быстро нарушается, наступает новая волна тиреотропной стимуляции. В итоге компенсаторный процесс переходит в патологический, и образуется зоб.
Большую роль в патологии щитовидной железы играют и аутоиммунные процессы. Развитие зоба связывают с влиянием ТТГ-подобных факторов, иммуноглобулинов, стимулирующих рост железы, но не влияющих на ее функциональное состояние, а также с образованием тиреоидстимулирующих и тиреоидингибирующих антител.
Узловой эутиреоидный зоб включает в себя следующие морфологические формы:
Узловой коллоидный зоб.
Наиболее частый вариант узлового зоба патогенетически обусловлен дефицитом йода в организме. Коллоидный зоб формируется за счет избыточного накопления коллоида в полости фолликулов и бывает диффузным, а чаще узловым.
Фолликулярная аденома.
В отличие от коллоидного зоба фолликулярная аденома (до 25% случаев узлового зоба) является доброкачественной опухолью из фолликулярного эпителия (А-клеток). Среди фолликулярных аденом выделяют несколько мофологических вариантов: трабекулярная, микрофолликулярная и макрофолликулярная. Аденома развивающаяся приемущественно из В-клеток щитовидной железы, называется В-клеточной аденомой или опухоль из клеток Гюртле-Ашкенази.
Киста щитовидной железы.
Киста представляет собой полостное, заполненное жидкостью образование в ткани щитовидной железы. На долю кист приходится около 5% всех узловых образований щитовидной железы. Истинную кисту от ложной отличает наличие клеток фолликулярного эпителия, выстилающих полость кисты. Выявление кисты при УЗИ не представляет трудностей, тем не менее не позволяет дифференцировать от цистаденомы или цистаденокардиномы.
Гипертрофическая форма аутоиммунного тиреоидита (АИТ).
Аутоиммунный тиреоидит с узлообразованием может протекать как самостоятельно, так и сочетаться с фолликулярной аденомой или раком.
Рак щитовидной железы.
Раки щитовидной железы по морфологическим признакам принято делить на две группы. Это дифференцированный и недифференцированный рак. Они резко отличаются как по своей структуре, так и по клиническому течению. Дифференцированный рак (фолликулярный и папиллярный) встречаются значительно чаще, характеризуются сохранением гистотипических свойств тиреоидной ткани и отличается сравнительно длительным развитием и относительно благоприятным течением. Недифференцированный рак (анапластический) характеризуется выраженными морфологическими признаками тиреоидной атипии и быстропрогрессирующим течением. Промежуточное положение между дифференцированными и недифференцированными раками щитовидной железы по клиническому течению занимает медуллярный рак, происходящий из С-клеток. Все карциномы щитовидной железы идентифицируют согласно классификации TNM Международного противоракового союза (UICC). Т1- размер опухоли не более 1 см; Т2- размер карциномы 1-4 см; Т3- опухоль более 4 см; Т4- каринома с инвазией капсулы железы независимо от размеров. Для дифференцированных форм рака щитовидной железы введен возрастной критерий. При этом, у больных моложе 45 лет независимо от размера опухоли и поражения регионарных лимфоузлов, при отсутствии отдаленных метастазов устанавливают I стадию. При наличии у данной категории больных отдаленных метастазов – относят ко II стадии.
Диагностика узлового зоба
Разделение узловых образований на доброкачественные и злокачественные является кардинальным вопросом диагностики. При сборе анамнеза и осмотре необходимо выявить факторы высокого онкологического риска. К числу неблагоприятных факторов, увеличивающих вероятность наличия карциномы, относятся:
При наличии двух или более факторов риска показано оперативное лечение независимо от результатов дополнительных лабораторных и инструментальных обследований.
УЗИ щитовидной железы
Коллоидные узлы в большинстве случаев определяются как изо- или гипоэхогенные образования обычно овальной формы или реже округлой формы, имеющие четкие, ровные контуры и окруженные гипоэхогенным ободком. При этом в них часто определяются дегенеративные изменения в виде участков сниженной, повышенной эхогенности и кист. В режиме цветного допплеровского картирования (ЦДК) коллоидные узлы, как правило, аваскулярны. На основании нескольких ультразвуковых признаков можно сделать лишь предположение о характере узлового образования.
Аденома в большинстве случаев имеет вид четко очерченного гиперэхогенного образования с гомогенной структурой, окруженной ободком с резко повышенной интенсивностью отраженных эхосигналов. Возможно наличие микрокальцинатов по периферии узла. При ЦДК определяется периферический, перинодулярный кровоток.
Рак щитовидной железы выявляется в виде гипоэхогенного образования, с нечеткими и неровными контурами, с наличием гиперэхогенных включений и микрокальцинатов внутри узла. В ЦДК режиме картируется интранодулярный кровоток.
Радиоизотопное сканирование
Возможности сцинтиграфии в плане дифференциальной диагностики узлового зоба ограничены. Тем не менее, следует отметить, что: до 10% автономно функционирующих («горячих») узлов являются злокачественными. Для «холодных» узлов этот показатель гораздо выше. Поэтому выявление «холодных узлов» при сцинтиграфии определяет лишь «мишень» для последующего ТАБ под контролем УЗИ.
ТАБ под контролем УЗИ
На сегодняшний день имеет решающее значение в плане морфологической верификации любых узловых тиреоидных образований и является обязательным компонентом в протоколе обследования больных с узловым зобом. ТАБ определяет дальнейшую программу ведения пациента и показания для оперативного лечения. Основные ограничения метода связаны с тем, что с его помощью идентифицируются морфологические изменения, происходящие только на уровне клетки. В связи с этим нет возможности оценить наличие инвазии опухолевых клеток в капсулу узла или в сосуды. В таком случае больные направляются на оперативное лечение. Тактика ведения больных с узловыми образованиями щитовидной железы представлена на рис. 18. 1.
Функциональная автономия щитовидной железы (ФА)
Автономия определяется как функционирование фолликулярных клеток щитовидной железы независимое от влияния ТТГ гипофиза. Самым частым клиническим вариантом функциональной автономии щитовидной железы является многоузловой токсический зоб. Для функциональной автономии щитовидной железы характерны два основных критерия:
Патогенез функциональной автономии щитовидной железы
В условиях йодного дефицита щитовидная железа подвержена воздействию комплекса стимулирующих факторов. В результате, у наиболее предрасположенных лиц происходит увеличение щитовидной железы, формируется диффузный эутиреоидный зоб. Отдельные клетки щитовидной железы оказываются более чувствительными к указанным стимулирующим влияниям, благодаря чему получают преимущественный рост. Так формируется узловой и многоузловой эутиреоидный зоб. Отдельные активно делящиеся тиреоциты приобретают способность автономно, то есть вне регулирующих эффектов тиреотропного гормона (ТТГ), продуцировать тиреоидные гормоны. Конечным этапом является развитие узлового и/или многоузлового токсического зоба.
Основным следствием автономии является неконтролируемая секреция тиреоидных гормонов. Уровень этой секреции определяется количеством автономных тиреоидных клеток, их активностью и обеспеченностью йодидом. При достаточно крупных узлах повышенное поступление йодида приводит к увеличению секреции и в конце концов к тиреотоксикозу. Это свидетельствует об отсутствии эффективного ауторегуляторного механизма в таких клетках и объясняет возникновение случаев тиреотоксикоза после увеличения содержания йода в диете.
Узловой токсический зоб является йододефицитным заболеванием, при котором стойкая патологическая гиперпродукция тиреоидных гормонов обусловлена формированием в щитовидной железе автономно функционирующих тиреоцитов. Клиническая картина такого зоба в первую очередь определяется проявлениями тиреотоксикоза со стороны отдельных органов и систем.
Клинические проявления
Синдром поражения сердечно-сосудистой системы
Тахикардия, мерцательная аритмия, развитие дисгормональной миокардиодистрофии («тиреотоксическое сердце»), высокое пульсовое давление. Кардиальные нарушения связаны как с токсическим действием переизбытка гормонов на миокард, так и усиленной работой сердца в связи с возросшими потребностями периферических тканей в кислороде в условиях интенсивного обмена. В результате увеличения УО, МОС и ускорения кровотока повышается систолическое АД, на верхушке сердца и над сонными артериями выслушивается систолический шум. Механизм снижения диастолического АД связан с развитием недостаточности коры надпочечников и недостаточного синтеза глюкокортикоидов – основных регуляторов тонуса сосудистой стенки.
Синдром поражения желез внутренней секреции
Кроме надпочечников часто поражается поджелудочная железа с развитием тиреогенного сахарного диабета. Усиленный распад гликогена с поступлением большого количества глюкозы в кровь заставляет работать железу в напряжении, что в итоге приводит к истощению компенсаторных механизмов и развитию инсулиновой недостаточности. У женщин отмечается дисфункция яичников с нарушением менструального цикла, фиброзно-кистозная мастопатия (тиреотоксическая мастопатия, болезнь Вельяминова). У мужчин может развиться гинекомастия.
Синдром поражения центральной и
периферической нервной системы
Синдром метаболических нарушений
Повышение основного обмена приводит к похуданию при повышенном аппетите, сопровождается субфебрильной температурой тела и мышечной слабостью.
Синдром поражения органов пищеварительной системы
Проявляется неустойчивым стулом со склонностью к диарее, приступами болей в животе, иногда желтухой, связанной с дисфункцией печени.
Глазные симптомы
Симптом Дальримпля – расширение глазной щели с появлением белой полоски склеры между радужкой и верхним веком.
Симптом Греффе – отставние верхнего века от радужки при фиксации взгляда на медленно перемещающемся вниз предмете, при этом между верхним веком и радужкой остается белая полоска склеры. Симптом Кохера – при фиксации взгляда на медленно перемещающемся вверх предмете, между нижним веком и радужкой остается белая полоска склеры. Симптом Штельвага – редкое мигание век. Симптом Мебиуса – потеря способности фиксировать взгляд на близком расстоянии, вследствие слабости приводящих мышц. Фиксированные на предмете глазные яблоки расходятся и занимают исходное положение. Симптом Репнева-Мелехова – «гневный взгляд».
В основе их развития лежит гипертонус мышц глазного яблока и верхнего века вследствие нарушения вегетативной иннервации под влиянием избытка тиреоидных гормонов в крови.
Тиреогенный экзофтальм следует отличать от эндокринной офтальмопатии – аутоиммунного заболевания. При этом поражаются периорбитальные ткани: инфильтрация лимфоцитами, отложение кислых гликозаминов, выделяемых фибробластами, развивается отек и увеличение ретробульбарной клетчатки, миозит и разрастание соединительной ткани в периокулярных мышцах. При этом больные жалуются на боли, двоение, ощущение «песка» в глазах, слезотечение. Различают три стадии эндокринной офтальмопатии:
При тиреотоксикозе также развивается и претибиальная микседема, которая проявляется поражением кожи передней поверхности голени, ее отеком и утолщением, что сопровождается зудом и эритемой.
Отметим, что клиническая картина тиреотоксикоза имеет закономерную возрастную особенность: у молодых людей, у которых, как правило, речь идет о болезни Грейвса, в большинстве случаев имеет место развернутая классическая клиническая картина тиреотоксикоза, тогда как у пожилых пациентов, единственным его проявлением может служить необъяснимый субфебрилитет или суправентрикулярная аритмия, которую обычно связывают с ИБС.
На следующем этапе диагностического поиска у пациентов с клиническими симптомами тиреотоксикоза должен быть подтвержден или отвергнут при гормональном исследовании. Функциональная автономия примерно в 20% случаев развивается при отсутствии отчетливых узловых образований в щитовидной железе (диссеминированная автономия). В то же время болезнь Грейвса может развиваться на фоне предшествующего ей банального эутиреоидного коллоидного зоба. Более специфичным диагностическим методом является сцинтиграфия щитовидной железы: для болезни Грейвса характерно диффузное повышение захвата радиофармпрепарата, при функциональной автономии выявляются «горячие» узлы, либо чередование зон повышенного и пониженного накопления. Нередко оказывается, что в многоузловом зобе наиболее крупные узлы, выявленные при УЗИ, по данным сцинтиграфии оказываются «холодными» или «теплыми», а тиреотоксикоз развивается в результате гиперфункционирования ткани, окружающей узлы.
Ценным исследованием, которое позволяет дифференцировать болезнь Грейвса и функциональную автономию, является определение уровня антител к щитовидной железе. Высокие титры антител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) и тиреоглобулину (ТГ) встречаются примерно в 80% случаев болезни Грейвса. При функциональной автономии щитовидной железы они в большинстве случаев отсутствуют.
Консервативное лечение
Лечение токсического зоба является весьма трудоемкой и кропотливой задачей для врача. Как уже указывалось, методы лечения болезни Грейвса и различных клинических вариантов функциональной автономии щитовидной железы отличаются. Главное отличие заключается в том, что в случае функциональной автономии щитовидной железы на фоне тиреостатической терапии невозможно достижение стойкой ремиссии тиреотоксикоза; после отмены тиреостатиков он закономерно развивается вновь. Таким образом, лечение функциональной автономии подразумевает хирургическое удаление щитовидной железы или ее деструкцию при помощи радиоактивного йода131. В случае болезни Грейвса у отдельных групп пациентов возможно проведение длительной консервативной терапии, которая при правильном отборе больных в 30-40% случаев приведет к стойкой ремиссии заболевания. Для тиреостатической терапии могут использоваться различные препараты. В нашей стране и в странах Европы наиболее популярны препараты тиамазола (Метизол). Кроме того, могут использоваться препараты пропилтиоурацила, которые наиболее популярны в США. Пропилтиоурацил назначают внутрь по 100-150 мг каждые 6 часов, или тиамазол, по 10-30 мг каждые 8 часов. Через 12 месяцев примерно у 30% больных функция щитовидной железы нормализуется и после отмены препарата сохраняется эутиреоз. По мере восстановления функции щитовидной железы, дозы антитиреоидных средств постепенно уменьшают. Антитиреоидные препараты могут вызывать агранулоцитоз. При уменьшении числа лейкоцитов ниже 4500, а гранулоцитов ниже 45%, следует отменить данные препараты.
При неэффективности тиреостатической терапии в течение года, а так же в случае декомпенсации тиреотоксикоза показано оперативное лечение, после предоперационной подготовки в условиях стационара. Субтотальная резекция щитовидной железы считается операцией выбора более 50 лет и является эффективным способом лечения тиреотоксикоза. Операцию проводят только на фоне удовлетворительного самочувствия пациента. Поэтому в предоперационном периоде необходимо нормализовать уровень тиреоидных гормонов с помощью антитиреоидных препаратов. За 7-10 дней до операции назначают йодиды, чтобы уменьшить кровоснабжение щитовидной железы и увеличить ее плотность. При подготовке больных с тяжелым тиреотоксикозом применяют Бета-адреноблокаторы, механизм действия которых связан не только с уменьшением потребностей миокарда в кислороде, но и с замедлением периферической конверсии Т4 в активный Т3. Назначают пропранолол по 5-40 мг в сутки. Прием препарата продолжают и в течение нескольких суток после операции, так как время полужизни Т4 составляет 7 дней. Применение Бета-адреноблокаторов особенно оправдано в тех случаях, когда больные не переносят антитиреоидные средства.
Источник: Основы клинической хирурги. Практическое руководство, Издание 2-е, переработанное и дополненное Под редакцией профессора Н.А.Кузнецова, Москва, Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа»,2009